- 单次给药RN0191可实现PCSK9 （前蛋白转化酶亚型9）87%平均最大降幅和95%个体最大降幅；同时可实现LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）56%平均最大降幅和74%个体最大降幅
- 该持久且稳固的治疗效果支持至少半年一次的给药方案
- RN0191作为新型PCSK9 siRNA疗法，在同类别中展现出最佳潜力，支持其作为单药开发或与其他疗法联合使用，进一步降低动脉粥样硬化心血管风险
上海2024年11月18日 /美通社/ -- 大睿生物作为创新RNA疗法的领军企业，今日在美国心脏协会（AHA）年度科学会议上，公布了其新型GalNAc结构共轭PCSK9 siRNA药物RN0191的一期临床试验的积极结果。该药物旨在显著降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及其他脂质指标。
此一期研究为随机、单剂量递增、安慰剂对照试验，旨在评估LDL-C水平升高的健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。试验受试者年龄在18至60岁之间，体质指数（BMI）在19-30 kg/m2之间。数据截止日期为2024年10月14日。共有32名受试者被随机分配接受60mg、200mg、400mg和600mg的治疗。基线时LDL-C的平均水平在110-130 mg/dL之间。
在进行了单次皮下注射后，RN0191表现出良好的安全性，未报告严重不良事件，各剂量组仅报告了轻微的、短暂的不良事件。同时，观察到剂量依赖的、显著而持久的PCSK9、LDL-C及其他脂质参数的变化（见下表）。其中，
- 达到超过85%的PCSK9平均最大降幅和超过55%的LDL-C平均最大降幅；第180天时，LDL-C的降幅仍高达42%，该结果支持RN0191后续开发半年一次的给药方案
- ApoB、Lp(a)、non-HDL-C和总胆固醇水平显著降低
- 上述PCSK9、LDL-C及其他脂质参数的降低效果可维持到6个月（至试验随访结束）。
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表 单次皮下给药RN019后PCSK9蛋白和LDL-C较基线变化的百分比
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安慰剂
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60mg
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200mg
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400mg
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600mg
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PCSK9
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平均最大变化(%)
（给药后天数）
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-10%
(8)
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-64%
(15)
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-79%
(29)
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-86%
(22)
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-87%
(57)
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第85天平均变化(%)
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-4 %
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-33 %
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-69 %
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-79 %
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-83 %
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个体最大变化%
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-50 %
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-81 %
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-87 %
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-91 %
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-95 %
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LDL-C
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平均最大变化(%)
（给药后天数）
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-6%
(85)
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-23%
(57)
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-48%
(29)
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-56%
(71)
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-51%
(22)
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第85天平均变化(%)
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-6 %
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-20 %
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-36 %
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-47 %
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-45 %
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个体最大变化(%)
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-20 %
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-63 %
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-61 %
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-71 %
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-74 %
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大睿生物的首席执行官史艺宾女士（Stella Shi）表示："我们非常高兴地宣布，RN0191展现了其作为PCSK9 siRNA疗法中的最佳类别药物的潜力。这些结果突显了RN0191作为一种变革性siRNA疗法，为高胆固醇患者降低其动脉粥样硬化心血管疾病的主要风险因素。无论是作为单一疗法还是联合疗法的核心药物，均可为全球患者改善心血管预后。"
